聚合度是什么意思（高分子化学名词解释）
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发布时间：2024-09-14 10:38:24
- 单体：合成聚合物的化合物。
- 聚合物：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达 104-106的同系物的混合物。
- 聚合度DP：以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
- 结构单元：在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同。
- 重复单元：如果用 2 种单体缩聚成缩聚物，则由 2 种结构单元构成重复单元。
- 多分散系数：重均分子量与数均分子量的比值。
- 缩聚反应：官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有低分子副产物产生。
- 反应程度p：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N0的分数。
- 官能度f：一分子中能参与反应的官能团数。
- 官能团等活性：在缩聚反应中，两官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子链的大小无关，与另一官能团是否反应无关。
- 单体的基团数比r：基团数少的单体基团数与基团数多的单体基团数的比值。
- 凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象。
- 凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。
- 线形缩聚：2-或2-2官能度体系进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线形聚合物。
- 体形缩聚：有官能度大于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体形结构。
- 连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子，其活化能和速率常数各不相同。
- 逐步聚合：无活性中心，通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应聚合，直到最终在数小时内形成聚合物的反应，每步反应的速率和活化能大致相同。
- 聚合上限温度Tc：聚合焓变与聚合熵变的比值。
- 引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质。
- 引发剂效率f：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数。
- 笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
- 诱导分解：自由基向引发剂的转移反应。
- 偶合终止：两自由基的独电子共价结合的终止方式。
- 歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式。
- 自动加速效应：在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。
- 动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
- 链转移：链自由基从单体、引发剂、溶剂或大分子上夺取一个原子而终止，将电子转移给失去原子的分子而成为新自由基，继续新链的增长。
- 阻聚：自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发单体聚合，只能与其它自由基双基终止；导致聚合过程停止。结果体系中初期无聚合物形成，出现了所谓的“诱导期”。
- 缓聚：使部分自由基终止聚合，减慢聚合反应，不产生诱导期。
- 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。
- 竞聚率：单体的均聚速率常数与共聚速率常数之比。
- 异构化聚合：在链增长过程中伴有分子内重排的聚合反应，异构成更稳定的结构。
- 配位聚合：配位聚合是由两种或两种以上组分组成的络合催化剂引发的聚合反应。
- 立体异构：在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同，与构造异构(根据情况不同可以分为:碳链异构、位置异构、官能团异构三种)同属有机化学范畴中的同分异构现象。分为对映异构、顺反异构。
- 定向聚合：单体形成立体规整性聚合物的聚合过程。
- 立构规整度：立构规整聚合物占总聚合物的分数。
- 全同指数：全同立构聚合物占聚合物总量的百分数。
- 几率效应：当聚合物相邻侧基作无规成对反应时，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度因而受到限制。
- 邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应，以及电子的静电作用，均可能影响到邻近基团活性和基团的转化程度。
- 功能高分子：具有某些特定功能的高分子材料
- 高分子试剂：键接有反应基团的高分子。
- 大单体：多半是带有双键端基的低聚物，或看作带有较长侧基的乙烯基单体。
- 硫化：线性高分子通过交联作用而形成的网状高分子的工艺过程。
- 老化：聚合物在使用过程中，受众多环境因素的综合影响，性能变差，如外观上变色发黄，力学性能上强度、弹性的消失，这些都是降解和/或交联的结果，总称为老化。
- 降解：使分子量变小的反应。
- 解聚：聚合（链增长）的逆反应。
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